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  Scheda farmaco PACLITAXEL CIPLA EUROPE 6 mg/ml
Principio attivo Paclitaxel
Gruppo terapeutico
Tipo prodotto FARMACO OSPEDALIERO Regime S.S.N. NON CONCEDIBILE
Classe H Tipo Ricetta Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP)
Forma Farm. Concentrato per soluzione per infusione Contenitore Confezioni: «6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 5 ml - A.I.C. n. 044060010
«6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 16,7 ml - A.I.C. n. 044060022
«6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 044060034
Validita' Data Commerc.
Prezzo A.T.C.
Glutine
Produttore Cipla Europe NV
Nota CUF NOTA CUF NON PREVISTA
(Le Note Cuf sono uno strumento regolatorio che definisce alcuni ambiti di rimborsabilità dei farmaci senza, comunque, interferire con la libertà di prescrizione del Medico)
Indicazioni terapeutiche Carcinoma ovarico: nella terapia di prima linea del carcinoma ovarico, «Paclitaxel» e' indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma ovarico in stadio avanzato o con malattia residua (>1 cm) dopo laparotomia iniziale, in combinazione con cisplatino.
Nella chemioterapia di seconda linea del carcinoma ovarico, «Paclitaxel» e' indicato per il trattamento del carcinoma ovarico metastatico dopo fallimento della terapia standard, contenente platino;
carcinoma mammario: nell'ambito del trattamento adiuvante, «Paclitaxel» e' indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario con linfonodi positivi dopo terapia con antraciclina e ciclofosfamide (AC). Il trattamento adiuvante con «Paclitaxel» deve essere considerato come una alternativa alla prosecuzione della terapia con AC.
«Paclitaxel» e' indicato per il trattamento iniziale del carcinoma localmente avanzato o metastatico della mammella in combinazione sia con un'antraciclina nelle pazienti per le quali e' adatta la terapia con l'antraciclina, sia con trastuzumab, nei pazienti con iperespressione di HER-2 (recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano) di livello 3+ all'esame immunoistochimico e per i quali non sia possibile il trattamento con un'antraciclina. In monoterapia, «Paclitaxel» e' indicato per il trattamento del carcinoma mammario metastatico nelle pazienti per le quali la terapia standard con antraciclina non e' stata efficace, o non e' stata applicabile;
carcinoma del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato: paclitaxel, in combinazione con cisplatino, e' indicato per il trattamento del carcinoma avanzato del polmone non a piccole cellule (CPNPC) in pazienti che non possono essere sottoposti ad intervento chirurgico radicale e/o a terapia radiante;
sarcoma di Kaposi correlato all'AIDS: «Paclitaxel» e' indicato per il trattamento di pazienti con sarcoma di Kaposi (KS) correlato all'AIDS in stadio avanzato che hanno fallito una terapia precedente con antraciclina liposomiale.
I dati di efficacia a supporto di questa indicazione sono limitati.






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