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EUPHYLLINA RILCON 30CPS 200MG

  Foglietto illustrativo Monografia EUPHYLLINA RILCON 30CPS 200MG





DENOMINAZIONE:
EUPHYLLINA RILCON


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci sistemici per disturbi ostruttivi delle vie respiratorie.


PRINCIPI ATTIVI:
Cos'è il Principo attivo? info

Capsule da 200 mg: teofillina anidra 200 mg; capsule da 300 mg: teofillina anidra 300 mg.


ECCIPIENTI:
Vengono addizionati al principio attivo per vari motivi info

Capsule da 200 mg: cellulosa microcristallina, cellulosa acetato, lattosio monoidrato, metilcellulosa, trietilcitrato, carmellosa sodica, talco, gelatina, titanio diossido. Capsule da 300 mg: cellulosa microcristallina, cellulosa acetato, lattosio monoidrato, metilcellulosa, trietilcitrato, carmellosa sodica, talco, gelatina, titanio diossido, giallo chinolina, indigotina E132.


INDICAZIONI:
Quando e in quali casi è indicato l'uso di questo farmaco

Asma bronchiale; affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.


CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:
Quando questo farmaco non deve essere assunto

Da non usarsi immediatamente dopo l'infarto cardiaco e nei casi di ipersensibilita' accertata verso la teofillina; nei bambini al di sotto dei 30 mesi; in presenza di ulcera gastrointestinale e di gastrite in fase attiva. Il preparato e' controindicato nelle donne che allattano.




POSOLOGIA:
Dosi, modi e tempi di assunzione di questo farmaco

Salvo diversa prescrizione medica, la posologia media nell'adulto e' di 2 capsule da 300 mg al giorno: 1 al mattino e 1 alla sera, con possibilita' di raddoppiare la dose serale nei particolari casi ad elevatorischio di ricorrenze broncospastiche notturne. Inoltre, secondo il giudizio del medico, la posologia potra' essere modulata giovandosi puredelle capsule da 200 mg. In tutti i casi non converra' superare la posologia giornaliera di 1200 mg (corrispondente a 4 capsule da 300 mg).Nei bambini la posologia media consigliata e' di 13-16 mg/kg/die da 30 mesi a 8 anni e 10-13 mg/kg/die dai 9 ai 16 anni. Le capsule ed i pellets non vanno masticati.


CONSERVAZIONE:
Come conservare questo farmaco per non deteriorarne la composizione

Nessuna particolare condizione di conservazione.


AVVERTENZE:
Cosa si deve sapere prima di assumere questo farmaco

Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica della teofillinacon aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi l'eta', lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttivecroniche del polmone, le infezioni concomitanti, la contemporanea somministrazione di molti farmaci quali: eritromicina, TAO, lincomicina,clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propranololo. In questi casi puo' essere necessario ridurre il dosaggio della teofillina. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi puo' essere necessario aumentareil dosaggio di teofillina. Preparazioni a base di Hypericum perforatum non dovrebbero essere assunte in contemporanea con medicinali contenenti contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina a causa del rischio di un decremento dei livelli plasmatici e di diminuzione dell'efficacia terapeutica di contraccettiviorali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina(vedi Sez. Interazioni). In caso di fattori che possono influire sullaclearance della teofillina, si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico della teofillina (valori terapeutici 10-15 mcg/ml, valori ai limiti della tossicita' 20 mcg/ml). La teofillina non deve essere associata ad altri trattamenti con derivati xantinici. I teofillinici vanno usati con precauzione nei pazienti con malattie cardiache e/oipossiemie gravi, ipertensione, ipertiroidismo, infarto miocardico, cor pulmonale, insufficienza cardiaca congestizia, malattie epatiche, obesita', negli anziani (soprattutto maschi) e nei neonati. Anche nei pazienti con storia di ulcera gastrica la teofillina va usata con cautela. I teofillinici possono peggiorare aritmie cardiache preesistenti.Gli effetti tossici della teofillina sono solitamente legati a livellisierici troppo elevati (superiori a 20 mg/l). Alle dosi convenzionalisi possono avere livelli ematici superiori alla media a causa di unaclearance plasmatica rallentata, in casi di disfunzione epatica, di malattie polmonari ostruttive croniche ed in pazienti di eta' superioreai 55 anni, soprattutto maschi. Il dosaggio della teofillina sierica puo' essere eseguito mediante metodiche radioimmunologiche (RIA) o mediante cromatografia liquida ad alta pressione (HPLC).


INTERAZIONI:
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di questo farmaco info

L'uso contemporaneo di trioleandomicina (TAO), clindamicina, eritromicina, lincomicina, cimetidina aumenta i tassi ematici di teofillina. Puo' esserci potenziamento reciproco con efedrina. Puo' esaltare l'azione e la tossicita' della digitale. A dosi molto elevate accentua l'effetto degli anticoagulanti. Le concentrazioni plasmatiche di teofillinapossono essere diminuite dalla somministrazione contemporanea di preparazioni a base di Hypericum perforatum. Cio' a seguito dell'induzionedegli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte di preparazioni a base di Hypericum perforatum che pertanto non dovrebbero essere somministrate in concomitanza con teofillina. L'effetto di induzione puo' persistere per almeno due settimane dopo l'interruzione del trattamento con prodotti a base di Hypericum perforatum. Se un pazientesta assumendo in contemporanea prodotti a base di Hypericum perforatum, i livelli plasmatici di teofillina devono essere controllati e la terapia con prodotti a base di Hypericum perforatum deve essere interrotta. I livelli plasmatici di teofillina potrebbero aumentare con l'interruzione dell'assunzione di Hypericum perforatum. Il dosaggio di teofillina potrebbe necessitare di un aggiustamento.


EFFETTI INDESIDERATI:
Cos'è un effetto indesiderato info

Talvolta, dopo l'assunzione di teofillina, si possono avere disturbi del tratto gastrointestinale quali nausea, vomito, dolore epigastrico,ematemesi, diarrea, in genere dovuti all'impiego di dosi eccessive. Analogamente la comparsa di sintomi da stimolazione centrale (mal di testa, irritabilita', irrequietezza, insonnia, iperriflessia, crampi muscolari, convulsioni tonico-cloniche generalizzate), o di manifestazionicardiovascolari (palpitazioni, tachicardia, extrasistoli, ipotensione, vampe di calore, insufficienza circolatoria, gravi aritmie ventricolari), di tachipnea respiratoria, di disturbi renali (albuminuria, aumentata escrezione di cellule tubulari renali e globuli rossi, aumento della diuresi), di iperglicemia sono indice di surdosaggio ed impongonouna diminuzione della dose.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e durante l'allattamento si raccomanda di informarsi sui rischi dell'uso del farmaco

Quantunque non siano stati rilevati effetti negativi della teofillinasullo sviluppo fetale, il suo impiego in gravidanza deve essere limitato solamente ai casi in cui il medico ritenga che il mancato controllodell'asma costituisca un reale rischio per la madre. E' segnalato ilpassaggio di teofillina attraverso il latte materno e cio' puo' causare effetti collaterali nel lattante.


  SCHEDA TECNICA EUPHYLLINA RILCON 30CPS 200MG
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