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TILAVIST COLL FL 5ML 2

  Foglietto illustrativo Monografia TILAVIST COLL FL 5ML 2


DENOMINAZIONE:
TILAVIST


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Nedocromile


PRINCIPI ATTIVI:
5 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Sodio nedocromile 100mg Per gli eccipienti, vedere 6.1.


ECCIPIENTI:
Benzalconio cloruro; edetato bisodico; sodio cloruro; acqua purificata.


INDICAZIONI:
Profilassi delle patologie oculari su base allergica.


CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:
Tilavist collirio e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al principio attivo, al cloruro di benzalconio o ad uno qualsiasi deglieccipienti.




POSOLOGIA:
Una goccia per occhio 2-4 volte al di'. Il trattamento non deve superare la durata di 8 settimane.


CONSERVAZIONE:
Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce.


AVVERTENZE:
Si sconsiglia l'uso concomitante di lenti a contatto morbide. Il cloruro di benzalconio presente nella formulazione puo' accumularsi nelle lenti a contatto. Questo conservante viene poi rilasciato lentamente epuo' causare irritazione della cornea. I pazienti che utilizzano lentia contatto rigide o gas permeabili durante la terapia con Tilavist, devono rimuovere le lenti prima dell'instillazione delle gocce. Per consentire una distribuzione omogenea della soluzione nella congiuntiva le lenti devono essere riapplicate solo dopo 10 minuti dall'instillazione. Dopo la somministrazione di Tilavist collirio a pazienti affetti da congiuntivite allergica stagionale, il sollievo sintomatico si instaura rapidamente. Nella maggior parte dei pazienti l'effetto terapeutico si rende evidente entro una ora dalla somministrazione. L'efficaciae la sicurezza di Tilavist nei bambini al di sotto dei 6 anni e neglianziani non e' stata stabilita. Una volta aperto, evitare la contaminazione esterna del contenuto. Usare entro 4 settimane dall'apertura delflacone.


INTERAZIONI:
Non sono state descritte interazioni dannose con altri farmaci nell'uomo e nell'animale. Specificatamente, non sono state riportate interazioni con altri preparati oftalmologici o nasali, con terapia antistaminica orale o con terapie per l'asma per via inalatoria o orale.


EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati riportati pochi effetti indesiderati e principalmente una lieve irritazione oculare (bruciore, irritazione puntiforme e dolenzia). Tali effetti sono solitamente lievi e transitori. Alcuni pazienti hanno riportato un sapore caratteristico.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Studi nell'animale, in gravidanza e durante l'allattamento, non hannorivelato effetti dannosi del nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l'allattamento. Sulla base di studi nell'animale e delle caratteristiche chimico-fisiche del nedocromile, si ritiene che solo quantita' minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l'uso del nedocromile da parte di donne che allattano possa avere effetti negativi sul bambino.

  • Per ulteriori informazioni su Principio attivo, Prescrivibilità, Azienda produttrice,
    Tipo di ricetta, Forma farmaceutica, ATC, Glutine, Note cuf, Prezzo, clicca:


    SCHEDA TECNICA TILAVIST COLL FL 5ML 2


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