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Elenco Foglietti illustrativi Monografie dei Farmaci 



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ACICLOVIR ABC 35CPR 800MG

  Foglietto illustrativo Monografia ACICLOVIR ABC 35CPR 800MG



CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antivirale ad azione diretta.


INDICAZIONI:
Quando e in quali casi è indicato l'uso di questo farmaco

Per il trattamento delle infezioni da Herpes Simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes Genitalis primario e ricorrente; per la soppressione delle recidive da Herpes Simplex nei pazienti immuno-competenti; per la profilassi delle infezioni da Herpes Simplex nei pazienti immuno-compromessi; per il trattamento dell'Herpes Zoster.


CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:
Quando questo farmaco non deve essere assunto

Ipersensibilita' verso i componenti.




POSOLOGIA:
Dosi, modi e tempi di assunzione di questo farmaco

Trattamento delle infezioni da Herpes Simplex nell'adulto: si consigliano 200 mg (2,5 ml di sospensione) 5 volte al giorno ad intervalli dicirca 4 ore omettendo la dose notturna. Il trattamento va continuato per 5 giorni, ma puo' rendersi necessario un prolungamento nei casi diinfezioni primarie gravi. Nei pazienti immuno-compromessi (es. dopo untrapianto midollare) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, il dosaggio puo' essere raddoppiato a 400 mg utilizzando mezza compressa o 5 ml della sospensione, in alternativa, puo' essere valutata l'opportunita' di una somministrazione del farmaco per via endovenosa. La terapia va iniziata prima possibile e nel caso di infezioniricorrenti, preferibilmente durante la fase prodromica o all'appariredelle prime lesioni. Terapia soppressiva delle recidive delle infezioni da Herpes Simplex nei pazienti immuno-competenti. Salvo diversa prescrizione medica, si consigliano 200 mg (2,5 ml della sospensione) 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore. Molti pazienti possono essere trattati con successo con la somministrazione di 400 mg corrispondenti amezza compressa o 5 ml della sospensione 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore. Possono risultare efficaci anche dosaggi di 200 mg, 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore o 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore. In alcuni pazienti si possono verificare recidive dell'infezione con una dose totale giornaliera di 800 mg. La terapia dovrebbeessere interrotta periodicamente a intervalli da 6 a 12 mesi, per poter osservare eventuali mutamenti nella storia naturale della malattia.Profilassi delle infezioni da Herpes Simplex neo pazienti immuno-compromessi: si consigliano 200 mg (2,5 ml della sospensione) 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore. Nei pazienti gravemente immuno-compromessi (es. dopo un trapianto midollare) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, il dosaggio puo' essere raddoppiato a 400 mgcorrispondenti a mezza compressa o 5 ml della sospensione o in alternativa puo' essere valutata l'opportunita' di una somministrazione del farmaco per via endovenosa. La durata della profilassi va considerata in relazione con quella del periodo di rischio. Trattamento delle infezioni da Herpes Zoster: si consigliano 800 mg o 10 ml di sospensione 5volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore omettendo la dose notturna. Il trattamento deve essere continuato per 7 giorni. Nei pazienti gravemente immuno-compromessi (es. dopo un trapianto midollare) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, puo' essere valutatal'opportunita' di una somministrazione del farmaco per via endovenosa. La terapia va iniziata subito dopo la comparsa dell'infezione, infatti il trattamento ottiene risultati migliori se instaurato all'apparire delle prime lesioni. BAMBINI. Per il trattamento delle infezioni daHerpes Simplex, e per la profilassi delle stesse negli immuno-compromessi, nei bambini di eta' superiore ai 2 anni il dosaggio e' simile a quello degli adulti. Sotto i due anni il dosaggio e' ridotto della meta'. ANZIANI. La clearance totale diminuisce con il diminuire della clearance della creatinina associato all'avanzare dell'eta'. Nei pazientiche assumono alte dosi per via orale deve essere mantenuta una adeguata idratazione. Particolare attenzione deve essere posta nel valutare l'opportunita' di una riduzione del dosaggio in caso di pazienti con funzionalita' renale compromessa. Nel trattamento delle infezioni da Herpes Simplex, in pazienti con ridotta funzionalita' renale, la posologia orale raccomandata non dovrebbe causare un accumulo di prodotto al di sopra dei livelli ritenuti accettabili per la somministrazione del farmaco per via endovenosa. Tuttavia, in pazienti con insufficienza renale grave (clearance delle creatinina inferiore a 10 ml/min), si raccomanda di aggiustare la dose a 200 mg 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore. Nel trattamento dell'Herpes Zoster si raccomanda di modificare la posologia a 800 mg somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di circa 12 ore, nei pazienti con insufficienza renale grave qualorala clearance della creatinina fosse inferiore a 10 ml/min; ed a 800 mg 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore, in pazienti con insufficienza renale moderata qualora la clearance della creatinina fosse compresa tra 10 e 25 ml/min.


AVVERTENZE:
Cosa si deve sapere prima di assumere questo farmaco

Nessuna.


INTERAZIONI:
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di questo farmaco info

Il probenecid prolunga il tempo di permanenza del prodotto nel sangue.Altri farmaci che interferiscono sulla funzionalita' renale potrebbero modificare la sua farmacocinetica. Tuttavia, nella pratica clinica,non si sono osservate altre interazioni con il prodotto.


EFFETTI INDESIDERATI:
Cos'è un effetto indesiderato info

In alcuni pazienti dopo la sua somministrazione per via orale si sonomanifestate eruzioni cutanee, prontamente scomparse con l'interruzionedella terapia. A carico del tubo digerente sono stati segnalati sintomi come nausea, vomito, diarrea e dolorabilita' addominale. Si sono occasionalmente osservate reazioni neurologiche reversibili, in particolare vertigini, stato confusionale, allucinazioni e sopore, generalmente in pazienti con insufficienza renale od altri fattori predisponenti.Sempre occasionalmente si e' osservata una piu' rapida e diffusa caduta dei capelli. Poiche' quest'ultima e' stata associata ad un'ampia gamma di patologie e con l'assunzione di vari farmaci, la relazione conl'aciclovir e' incerta. Raramente, dopo l'assunzione per via orale, sie' osservato un modesto e transitorio innalzamento dei valori ematicidella bilirubina e degli enzimi epatici. Sono stati segnalati inoltremoderati aumenti dell'urea e della creatinina, lievi abbassamenti degli indici ematologici, cefalea, modesti e reversibili disturbi neurologici ed astenia.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e durante l'allattamento si raccomanda di informarsi sui rischi dell'uso del farmaco

Poiche' i dati clinici circa la somministrazione in gravidanza sono limitati, durante tale periodo il prodotto deve essere somministrato soltanto in casi di assoluta necessita'. La somministrazione per via sistemica di prodotto nel coniglio o nel ratto non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni. In una prova sperimentale non compresa nei classici tests di teratogenesi si sono osservate anormalita' del feto dopo dosi sottocutanee cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' incerta. A seguito della somministrazione per via orale di 200 mg 4 volte al giorno si e'osservata la presenza di prodotto nel latte materno, a concentrazioniapri a 0,6-4,1 volte i corrispondenti livelli plasmatici. Tali livelliesporrebbero, potenzialmente i lattanti a dosi fino a 0,3 mg/kg/die.Pertanto va evitato l'uso durante l'allattamento. Fertilita'. In rattie cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi notevolmente superiori a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hanno evidenziato effetti del prodotto sulla fertilita'. Non sono disponibili dati sulla fertilita' nella donna. Il farmaco non ha dimostrato di avere effetto sul numero, lamorfologia e la motilita' degli spermatozoi nell'uomo.


  SCHEDA TECNICA ACICLOVIR ABC 35CPR 800MG
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