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Elenco Foglietti illustrativi Monografie dei Farmaci 



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RIOPAN GEL OS GEL 40BUST 80MG

  Foglietto illustrativo Monografia RIOPAN GEL OS GEL 40BUST 80MG


DENOMINAZIONE:
RIOPAN


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiacidi.


PRINCIPI ATTIVI:
Cos'è il Principo attivo? info

Compresse masticabili: magaldrato anidro 800,0 mg. Gel orale da 80 mg/ml: 1 ml di gel contiene magaldrato anidro 80,0 mg.


ECCIPIENTI:
Vengono addizionati al principio attivo per vari motivi info

Compresse masticabili: macrogol 4000, aroma caramello, calcio arachinato, aroma panna, maltolo, sorbitolo. Gel orale 80 mg/ml: gomma arabica, ipromellosa, maltolo, essenza di caramello, essenza di panna, simeticone emulsione, sodio ciclamato, clorexidina digluconato 20%, argentosolfato, acqua purificata.


INDICAZIONI:
Quando e in quali casi è indicato l'uso di questo farmaco

Trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica e della esofagite da reflusso; trattamento sintomatico delle gastriti e gastro-duodeniti di varia eziologia caratterizzate da iperacidita'.


CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:
Quando questo farmaco non deve essere assunto

Ipersensibilita' al principio attivo e/o ad uno degli eccipienti. Porfiria. Ipofosfatemia. Gravi insufficienze renali. Generalmente controindicato in eta' pediatrica. Stato di cachessia.




POSOLOGIA:
Dosi e tempi per l'assunzione di questo farmaco

Compresse masticabili: salvo diversa prescrizione medica, verra' assunta una compressa quattro volte al di', un'ora dopo i pasti principalied immediatamente prima di coricarsi. Le compresse devono essere masticate o succhiate. Gel orale: salvo diversa prescrizione medica, 10 ml(corrispondenti a due cucchiaini da the) o il contenuto di una bustinadel gel, quattro volte al di', un'ora dopo i pasti principali ed immediatamente prima di coricarsi. Per l'uso: agitare energeticamente il flacone o omogeneizzare il contenuto della bustina, manipolandola primadella sua apertura. Dosaggi piu' elevati, al bisogno, sia di compresse che di gel, potranno essere utilizzati su prescrizione o sotto stretto controllo medico: in tutti i casi, appena possibile, andra' ridottoil dosaggio a quello sufficiente a controllare la sintomatologia. Nondeve essere superata una dose giornaliera di 6400 mg. Il trattamentodovrebbe essere continuato per almeno 4 settimane anche se i sintomi sono scomparsi. Se i sintomi persistono per piu' di 2 settimane duranteil trattamento deve essere fatto un esame clinico per escludere un'eventuale patologia maligna. Pazienti pediatrici: non utilizzare nei bambini di eta' inferiore a 12 anni poiche' l'esperienza di trattamento e' limitata in questa fascia di eta'.


CONSERVAZIONE:
Come conservare questo farmaco per non deteriorarne la composizione

Compresse masticabili: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Gel orale: non refrigerare o congelare.


AVVERTENZE:
Cosa si deve sapere prima di assumere questo farmaco

Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini di eta' inferiorea 12 anni poiche' l'esperienza di trattamento e' limitata in questa fascia d'eta'. In pazienti con ridotta funzionalita' renale (clearancedella creatinina <30 ml/min) il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sotto regolare monitoraggio dei livelli sierici di magnesio edalluminio. I livelli sierici di alluminio non dovrebbero superare 40ng/ml. Si deve avere particolare attenzione nei pazienti sottoposti adialisi a causa di un possibile legame tra gli elevati livelli di alluminio sierico e lo sviluppo di encefalopatie. L'uso prolungato di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di fosfati. Perle compresse masticabili: nei bambini deve essere tenuta in considerazione la possibilita' di una intolleranza ereditaria al fruttosio nonriconosciuta. Ogni compressa masticabile contiene 0,774 g di sorbitolo. Seguendo la posologia consigliata possono quindi essere assunti finoa 6,2 g di sorbitolo al giorno. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al sorbitolo non devono assumere questo medicinale. Poiche' le compresse masticabili hanno un basso contenuto in sodio, possono essere utilizzate anche da pazienti affetti da ipertensione arteriosa. Avvertenza per i pazienti diabetici: una compressa masticabile contiene 0,07 unita' pane.


INTERAZIONI:
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di questo farmaco info

Poiche' gli antiacidi possono influenzare l'assorbimento di altri farmaci assunti contemporaneamente, devono trascorrere 1-2 ore tra l'assunzione del farmaco e quella di altri medicamenti. In particolare, durante l'uso di antiacidi, si e' osservata una sostanziale riduzione nell'assorbimento delle tetracicline e dei derivati chinolonici (ciprofloxacina, ofloxacina e norfloxacina). Si possono osservare modeste riduzioni dell'assorbimento di diossina, isoniazide, preparati a base di ferro e clorpromazina quando vengono somministrati contemporaneamente al medicinale. Potrebbe essere rilevato un possibile potenziamento dell'effetto anticoagulante dei derivati cumarinici. L'assunzione di antiacidi contenenti alluminio con bevande acide (succo di frutta, vino ect.)o con compresse effervescenti contenenti acido citrico o tartarico aumenta l'assorbimento intestinale di alluminio. Il prodotto puo' influenzare l'assorbimento di benzodiazepine, indometacina e acido cheno ed ursodesossicolico.


EFFETTI INDESIDERATI:
Cos'è un effetto indesiderato info

Molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100 - <1/10), non comuni (>=1/1000- <=1/100), rari (>=1/10000 - <=1/1000), molto rari inclusi casi isolati (<=1/10000). Disturbi gastrointestinali. Molto comuni: feci molli;molto rari: diarrea. Il sorbitolo, componente delle compresse masticabili, puo' causare disturbi di stomaco e diarrea. In pazienti con insufficienza renale e durante l'uso prolungato ad alte dosi l'alluminio potrebbe depositarsi, particolarmente nel tessuto nervoso ed osseo, e potrebbe manifestarsi una deplezione di fosfati.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e durante l'allattamento si raccomanda di informarsi sui rischi dell'uso del farmaco

Non ci sono sufficienti dati sull'uso del farmaco in gravidanza. Durante la gravidanza andrebbe utilizzato solo per un periodo limitato perevitare un sovraccarico di alluminio nel feto. Negli studi sugli animali, la somministrazione di sali di alluminio ha avuto un effetto dannoso sulla prole. Non e' noto il potenziale rischio per la specie umana.I composti di alluminio passano nel latte materno. A causa del bassoassorbimento, si ritiene non ci siano rischi per il neonato.


  SCHEDA TECNICA RIOPAN GEL OS GEL 40BUST 80MG
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