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VETSOLONE 20CPR

  Foglietto illustrativo di VETSOLONE 20CPR


DENOMINAZIONE:
VETSOLONE COMPRESSE



CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Notizie farmacologiche e generali.Il prednisolone, p.a. di VetSolone compresse, e' piu' solubile e menoirritante del prednisone ed e' caratterizzato da un'attivita' antinfiammatoria molto elevata a dosaggi notevolmente inferiori rispetto all'idrocortisone. L'azione antinfiammatoria e' legata all'induzione di linfopenia ed eosinopenia ed all'inibizione della produzione di fibroblasti ed istamina. Il prednisolone tende a riportare alla norma il rapporto albumine/globuline ed a contenere la risposta immunitaria; per questo in caso di infezioni batteriche dev'essere sempre impiegato in associazione con adeguata terapia antimicrobica.Per ottenere i migliori risultati terapeutici VetSolone deve essere impiegato nelle fasi iniziali del processo morboso, prima che si instaurino lesioni irreversibili.Il prednisolone e' un corticosteroide con spiccata azione sul metabolismo proteico, glucidico e lipidico, e limitati effetti sull'equilibrioidrico-elettrolitico. Il prednisolone non provoca generalmente ipertensione, ne' formazione di edemi ed alcalosi.Il prednisolone e' il corticosteroide d'elezione nella corticoterapiaa giorni alterni.I corticosteroidi riducono la flogosi sia riducendo la permeabilita' vasale e l'edema sia intervenendo in maniera comples-sa nei confronti dei mediatori chimici e delle cellule che partecipano alle reazioni infiammatorie. Il prednisolone, ottenuto per deidrogenazione dell'idrocortisone ha dimostrato sperimentalmente una maggiore attivita' antinfiammatoria ed antiallergica. Cio' consente dosaggi piu' bassi con minorieffetti collaterali.



PRINCIPI ATTIVI:
1 compressa di VetSolone compresse contiene: Prednisolone 5 mg.



ECCIPIENTI:
EccipientiPer compressa: Lattosio 44.0 mg, Amido pregelatinizzato 40.0 mg, Talco0.3 mg, Magnesio stearato 0.3 mg, Silice colloidale anidra 0.3 mg, Sodio lauril-solfato 0.1 mg.



INDICAZIONI:
La corticoterapia con VetSolone compresse e' indicata nelle seguenti forme morbose: Affezioni acute dell'apparato locomotore (reumatismo arti-colare, tendiniti e tenosinoviti, bursiti). Affezioni dermatologiche: dermatiti allergiche, eczemi, orticaria, prurito in genere. Bronchite asmatica. Tossicosi puerperale della cagna, acetonemia.



POSOLOGIA:
Posologia e modalita' d'usoSomministrare per via orale.Dose d'attaccoPrima settimana: somministrare 2 volte al giorno, mattino e sera.P.v. (kg) 2.5 5 10 15 20 30 40 e piu'mg p.a./kg p.v. 1 1 0.75 0.66 0.625 0.5 0.5N. dicompresse 1/2 1 1 e 1/2 2 2 e 1/2 3 4Abbeverare l'animale dopo ogni somministrazione.Dose a scalareSeconda settimana: somministrare una sola volta al mattino a giornialterni.P.v. (kg) 2.5 5 10 15 20 30 40e piu'mg p.a./kg p.v. 2 2 1.5 1.3 1.25 1 1N. dicompresse 1 2 3 4 5 6 8Settimane successive: somministrare una sola volta al mattino a giornialterni.P.v. (kg) 2.5 5 10 15 20 30 40e piu'mg p.a./kg p.v. 1 1 0.5 0.66 0.5 0.5 0.5N. dicompresse 1/2 1 1 2 2 3 4Abbeverare l'animale dopo ogni somministrazione.



AVVERTENZE:
AvvertenzeIl prodotto non va impiegato nelle ulcere della cornea, nelle ulcere gastrointestinali, nel diabete mellito, in gravidanza (rischio di aborto), nell'osteoporosi, in corso di malattie virali, parassitarie e micotiche.Va inoltre impiegato con prudenza nelle patologie cardiache e renali.Possibili effetti collaterali sono: Immunodepressione. Ipogalassia, disolito transitoria. Depressione dell'asse funzionale ipofisi-surrene(nei trattamenti prolungati). Alterazione del bilancio idrico-salino (perdita di K+, Ca2+, ecc.).Speciali precauzioni di impiego:a) La corticoterapia sopprime momentaneamente le manife-stazioni dell'infiammazione ed il prurito, ma non agisce sulle cause della malattia.La ripetizione frequente delle sommini-strazioni per il trattamento delle recidive non e' priva di rischi.b) La corticoterapia a giorni alterni con il prednisolone, il quale hauna durata d'azione di 4 ore, consiste nella somministrazione del prodotto un giorno su due a partire dalla seconda settimana di trattamento. Essa consente di prolungare nel tempo la somministrazione a dosaggiridotti e riduce il rischio delle recidive.Con tale criterio posologico si raggiungono i seguenti obiettivi: buona efficacia terapeutica associata al mantenimento della funzionalita'ipofiso-surrenale; riduzione degli effetti collaterali indesiderati (squilibri idrico-elettrolitici, riduzione dell'attivita' immunitaria),quando per le caratteristiche della patologia (dermatosi, forme reumatiche e articolari) occorrano delle somministrazioni prolungate dei corticosteroidi.Nel caso della comparsa di effetti collaterali si consiglia di sospendere la somministrazione del cortisonico.Nel caso di infezione batterica concomitante al processo infiammatorio, si deve associare un'adeguata terapia antimicrobica.Durante il trattamento e' opportuno un regime alimentare iperprotidico, ipoglucidico e ipolipidico.



SPECIE DI DESTINAZIONE:
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