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GEMCITABINA HIKMA 2 g AIC n.039727058

  Scheda farmaco GEMCITABINA HIKMA 2 g
Principio attivo Gemcitabina
Gruppo terapeutico
Tipo prodotto FARMACO GENERICO Regime S.S.N. CONCEDIB.ESENTE
Classe H Tipo Ricetta Uso riservato agli ospedali, alle cliniche e alle case di cura. Vietata la vendita al pubblico (OSP)
Forma Farm. Polvere per soluzione per infusione Contenitore 1 Flaconcino da 2 g
Validità Data Commerc.
Prezzo A.T.C.
Produttore Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
Nota CUF nota cuf non prevista
Indicazioni terapeutiche Gemcitabina e' indicata nel trattamento del carcinoma alla vescica localmente avanzato o metastatico in associazione con cisplatino;
Gemcitabina e' indicata nel trattamento di pazienti con adenocarcinoma al pancreas localmente avanzato o metastatico;
Gemcitabina, in associazione con cisplatino e' indicata come trattamento di prima scelta nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico. La monoterapia con Gemcitabina puo' essere considerata nei pazienti anziani o nei pazienti con performance status uguale a 2;
Gemcitabina e' indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma ovarico epiteliale localmente avanzato o metastatico, in associazione con carboplatino, in pazienti con malattia recidivante dopo un intervallo libero da recidiva di almeno 6 mesi in seguito a terapia di prima linea a base di platino.
La gemcitabina, in combinazione con paclitaxel, e' indicata nel trattamento di pazienti con carcinoma della mammella non resecabile, localmente ricorrente o metastatico, che hanno avuto una recidiva dopo chemioterapia adiuvante e/o neoadiuvante. La precedente chemioterapia deve aver incluso una antraciclina, eccetto nei casi in cui fosse clinicamente controindicata







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